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ICH是關于藥品的光穩定性測試：新藥原料和產品的耐光性測試
目的：提供原料藥或制劑在各種環境因素(溫度、濕度和光)影響下，其質量隨時間變化的情況，由此建立原料藥的再試驗日期或制劑的貨架壽命期以及推薦的儲藏條件。
人用藥品注冊技術規范協調會 ( ICH) 關于光穩定性試驗指導原則的協調 ,目前已完成第 4 階段 ,歐 、美 、日三方的藥政管理當局將陸續在本國法規中采納該指導原則的要求 。 隨著我國新的新藥審批辦法的實施 ,與之相配套的一系列指導原則也將進行修訂 ,因此 , ICH 光穩定性試驗指導原
則對我國的穩定性指導原則的修訂 ,具有一定的參考價值 。光穩定性考察的目的是了解新藥及其制劑在一定的光照下是否會發生不可接受的變化 。 光穩定性通常只用一批樣品進行考察 ,如果產品的** 、包裝等有改變 ,則應根據具體情況決定是否重新進行考察 。 系統的光穩定性考察包括如下內容 :原料藥 (如有必要) ,也包括未經包裝的制劑 、有內包裝的制劑 、上市包裝的制劑 。 制劑的穩定性考察的時限以能評價該制劑在光照下是否發生可接受的變化 (即未超過申請方制定的限度) 為止 ,流程見圖 1
